Medicamentos contêm semaglutida ou liraglutida e ampliam as opções autorizadas no Brasil.
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o registro de cinco novos medicamentos injetáveis para o tratamento de diabetes tipo 2 e obesidade. Os produtos são apresentados em canetas aplicadoras e utilizam as substâncias semaglutida ou liraglutida.
Com as novas autorizações, o Brasil chega a 20 registros de canetas da classe GLP-1 aprovados em 2026, segundo a agência.
Os medicamentos atuam no controle da glicose no sangue e na regulação do apetite, contribuindo para o tratamento das condições para as quais foram aprovados.
Quais medicamentos foram aprovados?
Dos cinco produtos, três têm indicação para diabetes tipo 2 e dois para obesidade.
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Para diabetes tipo 2:
- Aribet: contém liraglutida, é fabricado pelo laboratório indiano Biocon e registrado no Brasil pela Farma Vision.
- Embeltah: contém semaglutida, é produzido pela OneSource Specialty e registrado pela Dr. Reddys Farmacêutica do Brasil.
- Sevema: também utiliza semaglutida, com fabricação da OneSource Specialty e registro da Aché Laboratórios Farmacêuticos.
Para obesidade:
- Lyrza: contém liraglutida, é fabricado pela Biocon e registrado pela Farma Vision.
- Wylovol: também contém liraglutida, com fabricação da Biocon e registro pela Farma Vision.
Os medicamentos destinados ao tratamento da obesidade devem ser utilizados em conjunto com mudanças na alimentação e prática de atividades físicas, conforme orientação médica.
Como funcionam as canetas de GLP-1?
A semaglutida e a liraglutida pertencem à classe dos agonistas do receptor GLP-1, medicamentos que imitam a ação de um hormônio produzido naturalmente pelo intestino após as refeições.
Essas substâncias ajudam a regular a glicemia e aumentam a sensação de saciedade, podendo reduzir a ingestão de alimentos.
Embora pertençam à mesma classe, os medicamentos possuem indicações e esquemas de uso específicos. Por isso, não devem ser utilizados de forma indiscriminada ou substituídos uns pelos outros sem avaliação médica.
Quando estarão disponíveis?
A aprovação do registro pela Anvisa autoriza a comercialização dos produtos no Brasil, desde que sejam cumpridas as demais exigências regulatórias.
No entanto, o registro não significa que os medicamentos já estejam disponíveis nas farmácias. O início das vendas e os preços dependem das etapas comerciais e regulatórias aplicáveis.
O uso dessas canetas exige prescrição e acompanhamento médico, considerando os riscos, as contraindicações e as necessidades de cada paciente.
Com informações da Agência Brasil